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Auswirkung der MDR auf die Zahnarztpraxis
In diesem Seminar berichtet Yvonne Pradel von der Firma Dentastico über den sicheren Umgang mit der neuen EU-Medizinprodukteverordnung die bereits am 25.05.2017 in Kraft getreten und seit dem 26.05.2021 verpflichtend ist.
Die Medizinprodukteverordnung sollte zum Anlass genommen werden, den praxisindividuellen Umgang auf den Prüfstand zu stellen und anzupassen, ein etabliertes, aufrechterhaltenes, stetig aktualisiertes Qualitätsmanagementsystem (QMS) darf in Ihrer Praxis für die Umsetzung nicht fehlen. Der Begriff MDR „Medical Device Regulation“ bringt für viele Zahnarztpraxen einiges an Umsetzungsaufwand mit sich. In diesem Webinar erfahren Sie wie Sie die Anforderungen der MDR in Ihrem Praxisalltag umsetzen und was zu tun ist.

Bei Teilnahme des Webinars erhalten Sie im Anschluss ein Zertifikat und 2 Fortbildungspunkte.

BITTE MELDEN SIE SICH MIT IHREN DATEN AN, DAMIT WIR IHNEN DAS ZERTIFIKAT ZU VERFÜGUNG STELLEN KÖNNEN!
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